[MOT_DE_PASSE_OUBLIE_TEXT] ?
[CREER_UN_COMPTE] [S_IDENTIFIER]
[PAS_DE_COMPTE_AFNOR] :
[CREER_UN_COMPTE]
[MOT_DE_PASSE_OUBLIE]
[MDP_OUBLIE_VEUILLEZ_SAISIR_EMAIL]
[MOT_DE_PASSE_OUBLIE_TEXT]
45Résultats POUR exigences techniques
Affiner la recherche
(finançable par Mon Compte Formation)
Les exigences techniques de la norme ISO/IEC 17025 v.2017
Comprendre ces exigences et les mettre en oeuvre
Les spécifications techniques ISO/TS 22002-séries
L'Intelligence Artificielle appliquée aux logiciels de Dispositifs Médicaux
Intégrer l'IA et mettre en conformité sa documentation technique et son SMQ
Suivi et maintien de la conformité des dispositifs médicaux
Exigences du FSSC 22000 v6
Découvrir le référentiel Secnumcloud
Sécurité des prestataires de services informatiques en nuage (cloud)
Facility Management
Démarche, qualité de service et gestion des prestataires
Comprendre la norme ISO/IEC 17025 v.2017
Identifier et comprendre les exigences
Auditeur qualité en biologie médicale de l'Université Paris Descartes
Diplôme Universitaire en partenariat avec l'Université Paris Descartes - 100% en distanciel
Auditeur interne ISO 27001
Maîtriser l'audit interne Sécurité de l'Information suivant l' ISO/CEI 27001
Tolérancement 3D
Assurer la précision et la conformité des pièces
Personne chargée de veiller au respect de la règlementation des dispositifs médicaux (PCVRR Art.15)
Devenez la personne qualifiée
ISO/CEI 17020, le référentiel d'accréditation des organismes d'inspection
Maîtriser les exigences concernant les organismes d'inspection
La cybersécurité systémique et technique
Auditeur interne ISO 22000 - IFS - BRC
Auditez votre Système de Management de la Sécurité des Denrées Alimentaires
Vérificateur des rapports de durabilité
Auditeur Qualité ICA Laboratoire de Biologie Médicale ISO 15189
Référencé par AFNOR Certification sous le n°LBM/AU-002
Le marquage CE
Comprendre la réglementation et les contrôles des produits
Ascenseurs
Réglementation et mise en sécurité
Marquage CE - Préparer sa documentation technique et déclaration de conformité
Documentation technique et déclaration de conformité UE
Auditeur Dispositifs Médicaux - Parcours complet
Évaluez la conformité réglementaire de vos produits et auditez votre système de management de la qualité suivant l'ISO 13485
Auditeur interne et fournisseurs Dispositifs Médicaux ISO 13485
Certifiez vos compétences en audit interne ISO 13485
L’achat d’énergie appliqué au marché public
Ingénierie contractuelle dans la commande publique
Formaliser les aspects contractuels, techniques et procéduraux
pagination
Attestation d'acquis 
Best Seller
Disponible en classe virtuelle
E-learning
Nouveau
Diplômante 
Certifiante 
CPF