Devenez PCVRR (Chargé de conformité réglementaire) ou Responsable qualité DM.

L'article 15 du nouveau règlement exige du fabriquant qu'il emploie une "personne chargée de veiller au respect de la réglementation". Dans cette actualité incontournable et décisive, ou même pour devenir Auditeur, nos formateurs experts des dispositifs médicaux et de la qualité vous accompagnent pour vous faire monter en compétence, comprendre les nouvelles exigences de la réglementation, déployer le système de management de la qualité dans votre entreprise ou faire certifier vos compétences.

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Métiers des Dispositifs Médicaux

Appréhender la conception, le développement et l'industrialisation d'un dispositif médical

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Conversion ICA ISO 13485 Dispositifs Médicaux

Élargissez vos compétences à la Qualité des Dispositifs Médicaux

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Responsable Qualité et affaires règlementaires Dispositifs Médicaux

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Personne chargée de veiller au respect de la règlementation des dispositifs médicaux (PCVRR Art.15)

Devenez la personne qualifiée

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Gamme Métiers des dispositifs médicaux AFNOR Compétences


Le suivi de la qualité sera un point essentiel pour les fabricants qui devront désigner une personne formée à la réglementation et à la qualité. L’évaluation clinique et la certification du système de management seront déterminants pour bénéficier du marquage CE.

Dans cette actualité incontournable et décisive, nos formateurs experts des dispositifs médicaux et de la qualité vous accompagnent pour vous faire monter en compétence, comprendre les nouvelles exigences de la réglementation, déployer le système de management de la qualité dans votre entreprise ou faire certifier vos compétences.

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Auditeur ICA ISO 13485 Dispositifs médiaux ; Conversion ICA ISO 13485 Dispositifs médicaux.