Devenez PCVRR (Chargé de conformité réglementaire) ou Responsable qualité DM.

L'article 15 du nouveau règlement exige du fabriquant qu'il emploie une "personne chargée de veiller au respect de la réglementation". Dans cette actualité incontournable et décisive, ou même pour devenir Auditeur, nos formateurs experts des dispositifs médicaux et de la qualité vous accompagnent pour vous faire monter en compétence, comprendre les nouvelles exigences de la réglementation, déployer le système de management de la qualité dans votre entreprise ou faire certifier vos compétences.

Gamme Métiers des dispositifs médicaux AFNOR Compétences


Le suivi de la qualité sera un point essentiel pour les fabricants qui devront désigner une personne formée à la réglementation et à la qualité. L’évaluation clinique et la certification du système de management seront déterminants pour bénéficier du marquage CE.

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Auditeur ICA ISO 13485 Dispositifs médiaux ; Conversion ICA ISO 13485 Dispositifs médicaux.