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  • Qualité en laboratoire ISO | IEC 17025
  • Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

Formation - Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

Actions à mettre en oeuvre dans le système qualité du laboratoire

  • 2 jours (14 heures)
  • Attestation des acquisAttestation d'acquis 
  • Disponible en classe virtuelleDisponible en classe virtuelle 

  • À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Avoir une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

  • Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

  • Toute personne impliquée dans la construction ou la vie du système qualité du laboratoire et de la gestion des risques : managers,
    responsables, techniciens, consultants,auditeurs…

  • Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

  • Toute personne impliquée dans la construction ou la vie du système qualité du laboratoire et de la gestion des risques : managers,
    responsables, techniciens, consultants,auditeurs…

    À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Avoir une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

    Toute personne impliquée dans la construction ou la vie du système qualité du laboratoire et de la gestion des risques : managers,
    responsables, techniciens, consultants,auditeurs…

    Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

    La norme NF EN ISO/IEC 17025 v.2017.

    PROGRAMME DE LA FORMATION

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    Intégrer un management des risques au sein du système qualité de votre laboratoire

    • Les concepts risques et opportunités
    • Les enjeux
    • Les objectifs et la politique
    • L'identification et l’évaluation des risques
    • Réévaluation des risques et amélioration continue

    L’approche risque dans le référentiel ISO/IEC 17025 v.2017

    • Les enjeux et la limitation des exigencesprescriptives
    • L’intégration des risques dans un système de management selon la norme
    • Les exigences de l’ISO/IEC 17025 sur l'approche risque
    • Les spécificités de l'approche risque de l'ISO/IEC 17025
    • Les attendus pour l'accréditation

    Déployer une méthodologie d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    • Le contexte du laboratoire
    • Outils pour identifier, analyser, surveiller et évaluer des risques : criticité, critères de risques/acceptabilité
    • Les actions et leur efficacité
    • Mise en oeuvre des outils: exercices et exemples pratiques

    Impact sur votre système de management et vos audits

    • Le lien avec les dispositifs existants (plan d'actions, indicateurs, actions correctives…)
    • Impact de la gestion des risques sur votre système et vos audits

     

    Validation des acquis de formation

    Cette reconnaissance permet d'attester de vos connaissances acquises lors de cette formation. Elle vous donne l'assurance de l'assimilation des contenus pour une meilleure mise en œuvre dans votre organisation

    .

    Les plus

    • Pédagogie interactive et pratique
    • Les apports cognitifs seront mis en perspective lors d’exercices pratiques, d'analyse de cas et de retours d’expériences de l’animateur

    Examen des acquis de formation

    Les formateurs

    Formateur expert de la norme ISO/IEC 17025 et des systèmes de management de la qualité

    Methode d'evaluation

    •  Une grille d’auto-positionnement est également à renseigner par l’apprenant en amont et en aval de la formation, permettant d’évaluer la progression sur les différents objectifs de la formation. Cette grille constitue l’évaluation formative du module.

    •  Un questionnaire à froid est envoyé et permet de mesurer l’utilité de la formation à 3 mois auprès du stagiaire et pose la question de la mise en pratique des connaissances.
    La formation a été ajoutée à votre sélection
    • INTER
    • Sur-mesure

    RéférenceC0161

    Formation seule 1320,00 € HT

    Formation avec examen des acquis de formation 1570,00 € HT

    Repas Offert

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    RéférenceC0161

    Formation sur-mesure à vos besoins.

    Nous vous accompagnons spécifiquement
    dans votre projet afin de vous trouver
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    • Qualité en laboratoire ISO | IEC 17025
    • Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

    Formation - Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017


    Actions à mettre en oeuvre dans le système qualité du laboratoire
    Catalogue
    2 jours (14 heures);
    Attestation des acquis Attestation d'acquis  Classe virtuelle Disponible en classe virtuelle 

    Références C0161

    Formation seule 1320,00 € HT

    Formation avec examen des acquis de formation 1570,00 € HT

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    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
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    Les objectifs

    À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Avoir une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    Contexte

    Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

    Prérequis

    Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

    Public concerné

    Toute personne impliquée dans la construction ou la vie du système qualité du laboratoire et de la gestion des risques : managers,
    responsables, techniciens, consultants,auditeurs…

    Offert

    La norme NF EN ISO/IEC 17025 v.2017

    PROGRAMME DE LA FORMATION

    Intégrer un management des risques au sein du système qualité de votre laboratoire

    • Les concepts risques et opportunités
    • Les enjeux
    • Les objectifs et la politique
    • L'identification et l’évaluation des risques
    • Réévaluation des risques et amélioration continue

    L’approche risque dans le référentiel ISO/IEC 17025 v.2017

    • Les enjeux et la limitation des exigencesprescriptives
    • L’intégration des risques dans un système de management selon la norme
    • Les exigences de l’ISO/IEC 17025 sur l'approche risque
    • Les spécificités de l'approche risque de l'ISO/IEC 17025
    • Les attendus pour l'accréditation

    Déployer une méthodologie d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    • Le contexte du laboratoire
    • Outils pour identifier, analyser, surveiller et évaluer des risques : criticité, critères de risques/acceptabilité
    • Les actions et leur efficacité
    • Mise en oeuvre des outils: exercices et exemples pratiques

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