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  • Qualité en laboratoire ISO | IEC 17025
  • Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017


Formation - Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

Actions à mettre en oeuvre dans le système qualité du laboratoire

  • 2 jours (14 heures)
  • Attestation des acquisAttestation d'acquis 

  • À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Adopter une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme ISO 17025
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

  • Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

  • Toute personne impliquée dans la création du système qualité de son laboratoire et de son analyse des risques :

    • - managers,
    • - responsables,
    • - consultants,
    • - techniciens,
    • - auditeurs

    Cette formation conviendra moins à tout professionnel qui cherche à actualiser, mettre à jour sa gestion des risques

  • Cette formation n’est pas liée à la norme ISO 15189. Cliquez ici pour découvrir nos formations dédiées aux laboratoires de biologie médicale.

  • Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

  • Toute personne impliquée dans la création du système qualité de son laboratoire et de son analyse des risques :

    • - managers,
    • - responsables,
    • - consultants,
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    Cette formation conviendra moins à tout professionnel qui cherche à actualiser, mettre à jour sa gestion des risques

    À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Adopter une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme ISO 17025
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

    Toute personne impliquée dans la création du système qualité de son laboratoire et de son analyse des risques :

    • - managers,
    • - responsables,
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    Cette formation conviendra moins à tout professionnel qui cherche à actualiser, mettre à jour sa gestion des risques

    Cette formation n’est pas liée à la norme ISO 15189. Cliquez ici pour découvrir nos formations dédiées aux laboratoires de biologie médicale.

    Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

    La norme NF EN ISO/IEC 17025 v.2017.

    PROGRAMME DE LA FORMATION

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    Intégrer un management des risques au sein du système qualité de votre laboratoire

    • Les concepts risques et opportunités
    • Les enjeux
    • Les objectifs et la politique
    • L'identification et l’évaluation des risques
    • Réévaluation des risques et amélioration continue

    L’approche risque dans le référentiel ISO/IEC 17025 v.2017

    • Les enjeux et la limitation des exigencesprescriptives
    • L’intégration des risques dans un système de management selon la norme
    • Les exigences de l’ISO/IEC 17025 sur l'approche risque
    • Les spécificités de l'approche risque de l'ISO/IEC 17025
    • Les attendus pour l'accréditation

    Déployer une méthodologie d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    • Le contexte du laboratoire
    • Outils pour identifier, analyser, surveiller et évaluer des risques : criticité, critères de risques/acceptabilité
    • Les actions et leur efficacité
    • Mise en oeuvre des outils: exercices et exemples pratiques

    Impact sur votre système de management et vos audits

    • Le lien avec les dispositifs existants (plan d'actions, indicateurs, actions correctives…)
    • Impact de la gestion des risques sur votre système et vos audits
    .

    Les plus

    • Pédagogie interactive et pratique
    • Les apports cognitifs seront mis en perspective lors d’exercices pratiques, d'analyse de cas et de retours d’expériences de l’animateur

    Examen des acquis de formation

    Cet examen de type QCM (en option) vous permet de vérifier l'acquisition des connaissances de la formation. Une attestation vous permettra de faire reconnaître votre réussite à l’examen. En vérifiant l'assimilation des contenus de formation, vous pourrez mieux garantir leur mise en œuvre dans votre organisation.

    Détails pratiques de l’examen :

    • - Le dernier jour de formation, vous recevrez par mail le lien pour accéder à l’examen en ligne
    • - Ce lien ne sera cliquable qu’une seule fois
    • - Vous pourrez répondre à ce questionnaire à n’importe quel moment, dans les 7 jours qui suivent votre formation. Pour le passer dans les meilleures conditions, prévoyez un créneau de 30min à 1h
    • - Vous devrez obtenir au moins 60% de bonnes réponses pour réussir cet examen

    Les formateurs

    Formateur expert de la norme ISO/IEC 17025 et des systèmes de management de la qualité

    Methode d'evaluation

    •  Une grille d’auto-positionnement est également à renseigner par l’apprenant en amont et en aval de la formation, permettant d’évaluer la progression sur les différents objectifs de la formation. Cette grille constitue l’évaluation formative du module.

    •  Un questionnaire à froid est envoyé et permet de mesurer l’utilité de la formation à 3 mois auprès du stagiaire et pose la question de la mise en pratique des connaissances.
    La formation a été ajoutée à votre sélection
    • INTER
    • Sur-mesure

    RéférenceC0161

    Formation seule 1345,00 € HT

    Formation avec examen des acquis de formation 1600,00 € HT

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    Formation sur-mesure à vos besoins.

    Nous vous accompagnons spécifiquement
    dans votre projet afin de vous trouver
    une solution adaptée

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    Formation seule 1345,00€ HT Formation avec examen des acquis de formation 1600,00€ HT
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    • Qualité en laboratoire ISO | IEC 17025
    • Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017

    Formation - Risques et opportunités en laboratoire selon l'ISO/IEC 17025 v.2017


    Actions à mettre en oeuvre dans le système qualité du laboratoire
    Catalogue
    Attestation des acquis Attestation d'acquis 
    2 jours (14 heures);

    Références C0161

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    Les objectifs

    À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
    • Prendre en compte la gestion des risques dans le management de votre laboratoire en conformité à l’ISO/IEC 17025
    • Adopter une vision globale des exigences liées aux risques et opportunités selon la norme ISO 17025
    • Définir une méthodologie d’identification, d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    Contexte

    Dans un laboratoire d'étalonnages et d'essais, l'approche risque par la norme ISO 17025 s'intègre complètement dans le système de management de la qualité. Cette formation vous apportera les méthodes et outils nécessaires à la prise en compte des risques dans la conduite de vos audits ISO 17025.

    Prérequis

    Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.

    Public concerné

    Toute personne impliquée dans la création du système qualité de son laboratoire et de son analyse des risques :

    • - managers,
    • - responsables,
    • - consultants,
    • - techniciens,
    • - auditeurs

    Cette formation conviendra moins à tout professionnel qui cherche à actualiser, mettre à jour sa gestion des risques

    Important

    Cette formation n’est pas liée à la norme ISO 15189. Cliquez ici pour découvrir nos formations dédiées aux laboratoires de biologie médicale.

    Offert

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    • Les enjeux et la limitation des exigencesprescriptives
    • L’intégration des risques dans un système de management selon la norme
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    • Les spécificités de l'approche risque de l'ISO/IEC 17025
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    Déployer une méthodologie d'analyse, de prévention et de traitement des risques

    • Le contexte du laboratoire
    • Outils pour identifier, analyser, surveiller et évaluer des risques : criticité, critères de risques/acceptabilité
    • Les actions et leur efficacité
    • Mise en oeuvre des outils: exercices et exemples pratiques

    Impact sur votre système de management et vos audits

    • Le lien avec les dispositifs existants (plan d'actions, indicateurs, actions correctives…)
    • Impact de la gestion des risques sur votre système et vos audits

    Les plus

    • Pédagogie interactive et pratique
    • Les apports cognitifs seront mis en perspective lors d’exercices pratiques, d'analyse de cas et de retours d’expériences de l’animateur

    Examen des acquis de formation

    Cet examen de type QCM (en option) vous permet de vérifier l'acquisition des connaissances de la formation. Une attestation vous permettra de faire reconnaître votre réussite à l’examen. En vérifiant l'assimilation des contenus de formation, vous pourrez mieux garantir leur mise en œuvre dans votre organisation.

    Détails pratiques de l’examen :

    • - Le dernier jour de formation, vous recevrez par mail le lien pour accéder à l’examen en ligne
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