À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
Mieux garantir la conformité des pièces et outillages : le contrôle dimensionnel apporte une plus grande précision de mesure, grâce à des outils appropriés. Nous vous proposons une formation complète sur le tolérancement dimensionnel, les méthodes et mesure et les instruments de mesure adaptés en fonction des tolérances.
Ingénieurs, techniciens, opérateurs dans les laboratoires de contrôle dimensionnel / d’analyses / d’essais / de mesures / d’étalonnages
Il est recommandé de maîtriser les connaissances fondamentales du tolérancement, de la mesure dimensionnelle et notions de statistiques.
À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
Mieux garantir la conformité des pièces et outillages : le contrôle dimensionnel apporte une plus grande précision de mesure, grâce à des outils appropriés. Nous vous proposons une formation complète sur le tolérancement dimensionnel, les méthodes et mesure et les instruments de mesure adaptés en fonction des tolérances.
Ingénieurs, techniciens, opérateurs dans les laboratoires de contrôle dimensionnel / d’analyses / d’essais / de mesures / d’étalonnages
Il est recommandé de maîtriser les connaissances fondamentales du tolérancement, de la mesure dimensionnelle et notions de statistiques.
Tolérancement dimensionnel : Spécification Géométrique des Produits (GPS)
2 jours 14 h
Méthode de mesure
2 jours 14 h
Présentation des instruments de contrôle/mesure et choix en fonction des tolérances
1,5 jours 10 h
Démarche suivie : étude de la matrice GPS pour les mesurages réalisés au cours de la formation (analyse du tolérancement, définition des zones de tolérance, sélection de l’équipement de mesure, mise en œuvre de l’équipement sélectionné, traitement des données et déclaration de conformité)
Contrôleur dimensionnel - module 4
La réussite aux deux évaluations vous permet d’obtenir un Certificat d’Acquis Professionnels « Contrôleur dimensionnel ».
Enseignant formateur spécialisé en métrologie dimensionnelle
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À l'issue de cette formation, vous serez capable de :
1. Qu’est-ce qu’un dispositif médical
2. Quel est le processus de marquage CE : procédure d’évaluation de la conformité
3. Qu’est-ce qu’un organisme notifié
4. Rôle de l’ANSM
5. La directive 93/42 et le nouveau règlement
6. Le règlement et son contenu
7. Rôle du fabricant
8. Rôle des distributeurs
9. Dossier technique
10. La mise sur le marché et la surveillance du marché post commercialisation
11. Le SMQ
12. Les spécifications communes
13. Les responsabilités et la personne qualifiée : le chargé de conformité réglementaire
14. Le système d’identification unique
Contenu rédigé et vidéos enregistrées par une experte des Dispositifs Médicaux.
