À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- - Réaliser des audits spécifiques au laboratoire
- - Formuler des constats d’audit plus exploitables par les audités
Formation -
Réaliser l'audit qualité de laboratoire selon la norme ISO/IEC 17025 v.2017
Réaliser vos audits avec méthodes
- 4 jours (28 heures)
-
Attestation d'acquis
-
Best Seller
-
Disponible en classe virtuelle
-
-
Mener un audit de laboratoire, conformément à la norme ISO 17025, ne s'improvise pas. Nous vous proposons une formation très opérationnelle, avec de nombreuses mises en situation.
Vous recherchez plutôt une formation avec des modules digitaux? La formation "Audit de laboratoire ISO 17025" peut vous intéresser!
-
- - Responsables qualité de laboratoires
- - Auditeurs qualité
- - Toute personne en charge de l’accréditation d’un laboratoire selon l’ISO/CEI 17025
-
Il est recommandé aux stagiaires de connaitre la norme ISO/IEC 17025 préalablement à la formation
Cette formation est éligible CPF dans le cadre du cycle certifiant C0159 .
-
Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.
-
- - Responsables qualité de laboratoires
- - Auditeurs qualité
- - Toute personne en charge de l’accréditation d’un laboratoire selon l’ISO/CEI 17025
À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- - Réaliser des audits spécifiques au laboratoire
- - Formuler des constats d’audit plus exploitables par les audités
Mener un audit de laboratoire, conformément à la norme ISO 17025, ne s'improvise pas. Nous vous proposons une formation très opérationnelle, avec de nombreuses mises en situation.
Vous recherchez plutôt une formation avec des modules digitaux? La formation "Audit de laboratoire ISO 17025" peut vous intéresser!
- - Responsables qualité de laboratoires
- - Auditeurs qualité
- - Toute personne en charge de l’accréditation d’un laboratoire selon l’ISO/CEI 17025
Il est recommandé aux stagiaires de connaitre la norme ISO/IEC 17025 préalablement à la formation
Cette formation est éligible CPF dans le cadre du cycle certifiant C0159 .
Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.
La norme NF EN ISO/IEC 17025 déc. 2017.
PROGRAMME DE LA FORMATION
Comprendre les enjeux de l'audit
- Objectifs et vocabulaire
- Le positionnement de l'audit dans le laboratoire
- Le lien avec l'accréditation
Préparer l'audit
- Mandatement de l'audit : objectifs, référentiel et champ de l'audit
- La notification de l'audit aux audités
- L'analyse préliminaire des caractéristiques de l'entité à auditer sur la base des documents du laboratoire: manuel qualité et procédures
- Élaboration d’un plan d'audit et d’un guide d'entretien
Réaliser l'audit
- Animation de la réunion d'ouverture
- Conduite des entretiens : questionnement, reformulation
- Les points clés de la communication en audit
- La relation auditeurs / audités
- Observation des documents, recoupement des informations et recueil de preuves
- Prise de notes
- La posture de l'auditeur
Conclure l'audit
- Synthèse et formulation des constats réalisés : les règles à respecter pour libeller un écart
- Préparation et animation de la réunion de clôture
- Évaluation de la pertinence des actions correctives
- Le rapport d'audit
Les plus
Afin d'acquérir les méthodes et outil de l'audit de laboratoire selon la norme ISO 17025, de nombreuses mises en situation sont prévues durant cette formation :
- - Illustration de la méthode d’audit via une vidéo pédagogique
- - Exercices et mises en application au travers d’études de cas
- - Cas choisis parmi les processus organisationnels liés aux laboratoires d’étalonnage et d’essais (revue de contrat, évaluation des fournisseurs, métrologie, aptitude des instruments, incertitudes…)
Examen des acquis de formation
Grâce à cet examen de type QCM (en option), vous pouvez vérifier l'acquisition des connaissances de la formation. Une attestation vous permettra de faire reconnaître votre réussite à l’examen.
En vérifiant l'assimilation des contenus de formation, vous pourrez mieux garantir leur mise en œuvre dans votre organisation.
Les formateurs
Consultant expert en métrologie, en statistiques appliquées à la mesure et sur la norme ISO/IEC 17025
Methode d'evaluation
- Une grille d’auto-positionnement est également à renseigner par l’apprenant en amont et en aval de la formation, permettant d’évaluer la progression sur les différents objectifs de la formation. Cette grille constitue l’évaluation formative du module.
- Un questionnaire à froid est envoyé et permet de mesurer l’utilité de la formation à 3 mois auprès du stagiaire et pose la question de la mise en pratique des connaissances.
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RéférenceC0011
Formation seule 2230,00 € HT
Formation avec examen des acquis de formation 2485,00 € HT
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Disponible en classe virtuelle
Références C0011
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À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- - Réaliser des audits spécifiques au laboratoire
- - Formuler des constats d’audit plus exploitables par les audités
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Les objectifs
À l’issue de cette formation, vous serez capable de :
- - Réaliser des audits spécifiques au laboratoire
- - Formuler des constats d’audit plus exploitables par les audités
Contexte
Mener un audit de laboratoire, conformément à la norme ISO 17025, ne s'improvise pas. Nous vous proposons une formation très opérationnelle, avec de nombreuses mises en situation.
Vous recherchez plutôt une formation avec des modules digitaux? La formation "Audit de laboratoire ISO 17025" peut vous intéresser!
Prérequis
Il est recommandé de maîtriser de manière approfondie la norme ISO/IEC 17025 afin de suivre cette formation.
Public concerné
- - Responsables qualité de laboratoires
- - Auditeurs qualité
- - Toute personne en charge de l’accréditation d’un laboratoire selon l’ISO/CEI 17025
Important
Il est recommandé aux stagiaires de connaitre la norme ISO/IEC 17025 préalablement à la formation
Cette formation est éligible CPF dans le cadre du cycle certifiant C0159 .
Offert
La norme NF EN ISO/IEC 17025 déc. 2017PROGRAMME DE LA FORMATION
Comprendre les enjeux de l'audit
- Objectifs et vocabulaire
- Le positionnement de l'audit dans le laboratoire
- Le lien avec l'accréditation
Préparer l'audit
- Mandatement de l'audit : objectifs, référentiel et champ de l'audit
- La notification de l'audit aux audités
- L'analyse préliminaire des caractéristiques de l'entité à auditer sur la base des documents du laboratoire: manuel qualité et procédures
- Élaboration d’un plan d'audit et d’un guide d'entretien
Réaliser l'audit
- Animation de la réunion d'ouverture
- Conduite des entretiens : questionnement, reformulation
- Les points clés de la communication en audit
- La relation auditeurs / audités
- Observation des documents, recoupement des informations et recueil de preuves
- Prise de notes
- La posture de l'auditeur
Conclure l'audit
- Synthèse et formulation des constats réalisés : les règles à respecter pour libeller un écart
- Préparation et animation de la réunion de clôture
- Évaluation de la pertinence des actions correctives
- Le rapport d'audit
Les plus
Afin d'acquérir les méthodes et outil de l'audit de laboratoire selon la norme ISO 17025, de nombreuses mises en situation sont prévues durant cette formation :
- - Illustration de la méthode d’audit via une vidéo pédagogique
- - Exercices et mises en application au travers d’études de cas
- - Cas choisis parmi les processus organisationnels liés aux laboratoires d’étalonnage et d’essais (revue de contrat, évaluation des fournisseurs, métrologie, aptitude des instruments, incertitudes…)
Examen des acquis de formation
Grâce à cet examen de type QCM (en option), vous pouvez vérifier l'acquisition des connaissances de la formation. Une attestation vous permettra de faire reconnaître votre réussite à l’examen.
En vérifiant l'assimilation des contenus de formation, vous pourrez mieux garantir leur mise en œuvre dans votre organisation.
Les formateurs
Consultant expert en métrologie, en statistiques appliquées à la mesure et sur la norme ISO/IEC 17025
Methode d'evaluation
- Une grille d’auto-positionnement est également à renseigner par l’apprenant en amont et en aval de la formation, permettant d’évaluer la progression sur les différents objectifs de la formation. Cette grille constitue l’évaluation formative du module.
- Un questionnaire à froid est envoyé et permet de mesurer l’utilité de la formation à 3 mois auprès du stagiaire et pose la question de la mise en pratique des connaissances.