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26Résultats POUR dispositifs%20medicaux
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Emballages des dispositifs médicaux stérilisés
Concevoir et valider un emballage de dispositif médicaux selon la norme ISO 11607-1
Logiciels de dispositifs médicaux EN 62304
Appliquer la norme EN 62304 dans un contexte AGILE
Conversion ICA ISO 13485 Dispositifs Médicaux
Élargissez vos compétences à la Qualité des Dispositifs Médicaux
E-learning sur la Réglementation 2017/745 des Dispositifs Médicaux
Appréhender les nouvelles exigences du réglement européen sur les Dispositifs Médicaux
Auditeur ICA ISO 13485 Dispositifs Médicaux
Devenez auditeur ICA Qualité Dispositifs Médicaux
Auditeur Dispositifs Médicaux - Parcours complet
Évaluez la conformité réglementaire de vos produits et auditez votre système de management de la qualité suivant l'ISO 13485
Personne chargée de veiller au respect de la règlementation des dispositifs médicaux (PCVRR Art.15)
Devenez la personne qualifiée
Évaluation biologique des dispositifs médicaux selon la norme ISO 10993-1
Comprendre et savoir appliquer la norme ISO 10993-1 : 2018
Auditeur interne et fournisseurs Dispositifs Médicaux ISO 13485
Certifiez vos compétences en audit interne ISO 13485
Surveillance des Dispositifs Médicaux après commercialisation
Avec focus sur la Vigilance
Réglementation Européenne des Dispositifs Médicaux - RDM 2017/745
Appréhender les nouvelles exigences
Responsable Qualité et affaires règlementaires Dispositifs Médicaux
La gestion des risques pour les dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971 v.2019
Formule Fabricant : Règlement (UE) 2017/745
Concevoir, planifier et réaliser l'investigation clinique d'un dispositif médical selon la norme ISO 14155 2020 et le guide MDCG 2024-3
Marquage CE : préparer sa documentation technique et déclaration de conformité
Documentation technique et déclaration de conformité UE
Auditeur qualité en biologie médicale de l'Université Paris Descartes -
Diplôme Universitaire en partenariat avec l'Université Paris Descartes - 100% en distanciel
Découvrir la norme ISO 15189 v 2022, le référentiel d'accréditation des laboratoires de biologie médicale
Maîtriser les exigences
Comprendre la norme ISO 13485 v.2016 et ses exigences
Intégrer les exigences à ses pratiques
Diagnostics immobiliers - Diagnostic amiante sans mention
Diagnostic amiante - formation d’extension de mention
Panorama des études cliniques dans le cycle de vie d'un DM, et textes associés
Risque Amiante sous section 4 (SS4) : Encadrement de chantier
Risque amiante sous-section 4 (SS4) : Opérateur de chantier
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