Appréhender les risques liés à la fabrication de médicaments stériles

Comprendre la Qualification / Validation pour les industries de la santé

Maîtriser la règlementation européenne pour les médicaments à usage humain

Comprendre le développement d'un produit biologique

Comprendre les règles de la promotion pharmaceutique

FDA / ANSM : préparer et réussir son inspection

Les enjeux du Market Access des médicaments